查看药品包装是否有“国药准字批文”。登录国家药品监督管理局官网选择“药品”“药品查询”输入其批准文号即可查询真伪。
境内生产药品批准文号格式为：国药准字H（Z、S）+四位年号+四位序列号。
中国香港、澳门和台湾地区生产药品批准文号格式为：国药准字H（Z、S）C+四位年号+四位序列号。
境外生产药品批准文号格式为：国药准字H（Z、S）J+四位年号+四位序列号。如果没有此
批改网报错是的意思如下：
用户的作文在提交给系统进行批改时遇到了问题，例如：句末没有标点、句子缺少主句、乱敲空格、带格式的句子等。为了确保作文能够顺利通过批改网的系统，用户应该仔细检查作文，确保没有上述问题。
批文的正确格式通常由标题、主送单位、正文和落款等部分组成。
标题：通常为“关于……的批复”，例如“关于同意×××的批复”。
主送单位：即受文单位，此处为下级单位的名称。
正文：根据来文的具体事项，作出具体的批复。通常包括同意、批准、决定等意见，例如“经审核同意你们关于×××的×××，现将有关事项批复如下：1.××××。2.××××。特此批复。”
落款：通常包括发文机关全称或规范化简称和日期，例如“×××（发文机关全称或规范化简称） ××年××月××日”。
请注意，批复应针对一个请示进行，且必须对下级的请示事项给予具体明确的答复。同时，批复的内容应严谨、明确，依据请示内容逐一答复。
以上内容仅供参考，若有更多疑问，可以查阅政府公文或咨询相关政府部门。