生物自交概率的计算通常基于孟德尔遗传定律。在自交过程中，一个生物体与其自身进行交配，因此其后代的基因型概率可以通过亲本的基因型来确定。例如，如果一个生物体是纯合子（即具有两个相同的等位基因），那么自交后代的基因型将与亲本相同，概率为1。如果生物体是杂合子（即具有两个不同的等位基因），则自交后代的基因型概率可以通过组合数学来计算。
1.生物膜是细胞膜、细胞器膜、核膜的总称，膜面积就是它们的面积。
2.生物中除某些病毒外，都具有生物膜。
3.真核细胞除细胞膜外，还有分隔各种细胞器的膜系统，包括核膜、线粒体膜、内质网膜、溶酶体膜、高尔基体膜、叶绿体膜、液泡、过氧化酶体膜等，其中内膜系统包括核膜、内质网膜、溶酶体膜、高尔基体膜、液泡，但不包括线粒体膜和叶绿体膜。
4.生物膜形态上都呈双分子层的片层结构，厚度约5～10纳米。
其组成成分主要是脂质和蛋白质，另有少量糖类通过共价键结合在脂质或蛋白质上。
5.不同的生物膜有不同的功能。
6.磷脂分子以疏水尾部相对，极性头部朝外，形成磷脂双分子层，组成生物膜的基本骨架。
7.生物膜具有流动性。
生物菌落培养方法主要包括以下几个步骤：
1. 准备培养基：根据实验需求选择合适的培养基，如牛肉膏蛋白胨培养基、淀粉琼脂培养基等。将培养基加热溶解，待冷却至适宜温度备用。
2. 制备菌悬液：将待培养的菌种接种到无菌水中，搅拌均匀，制成菌悬液。
3. 接种：将菌悬液接种到已经灭菌的培养基上。接种方法有稀释涂布法、平板法、划线法等。接种时，注意将菌液均匀涂布在培养基表面，避免菌液过多或过少。
4. 培养：将接种好的培养皿放入恒温培养箱中，设置适当的温度（如37摄氏度）进行培养。不同微生物需要不同的培养时间，一般为1-3天。
5. 观察菌落：培养过程中，定期观察菌落生长情况。菌落特征包括形状、颜色、边缘、大小等。记录菌落数量、形态等信息。
6. 鉴定菌落：对培养出来的菌落进行鉴定，如革兰氏染色、生化试验等。根据菌落的形态、颜色、气味等特征，初步判断菌落的种类。
7. 纯化菌落：对于混合菌落，可采用纯化板法进行分离纯化。将混合菌液稀释后，均匀涂布在纯化板上，待菌落长出后，挑选具有代表性的菌落进行纯化。
8. 保存菌株：对于实验所需的菌株，可以采用甘油管藏法进行保存。将菌株接种到含有甘油的培养基中，37摄氏度培养24小时，待菌落长出后，置于4摄氏度冰箱保存。
需要注，微生物培养过程中要严格无菌操作，避免外界微生物污染。同时，根据实验需求选择合适的培养方法和培养条件，以获得理想的菌落。